Fundación Ana Valdivia Niños con parálisis cerebral
Queridos amigos,
Es para mi un auténtico placer daros la bienvenida a este blog cuya andadura comienza hoy.
Este blog, que se inserta dentro de nuestra página web, nace con un doble objetivo: por un lado queremos que sirva para que conozcais un poco más a la Fundación, a los miembros de nuestro equipo quienes periódicamente irán comentando sus quehaceres pero también sus reflexiones, sus inquietudes, sus puntos de vista. Igualmente aprovecharemos el blog para detallaros las actividades que realizamos ofreciendo un enfoque complementario en el que tengan cabida otros detalles que contribuyan a dar un toque más personal a su ejecución a modo de crónica de lo que en ellas vaya aconteciendo. Pero también queremos que este blog nos sirva a nosotros para conoceros un poco más y, por eso, nos gustaría mucho que vosotros, familias y personas con Parálisis Cerebral fueseis protagonistas de este blog con vuestras aportaciones. Queremos que este blog sea también un lugar para todos Creemos que este blog puede ser otro instrumento útil para contribuir a que la Parálisis Cerebral sea cada día “más visible” hasta conseguir su plena visibilidad como fue el empeño de nuestro fundador Francisco Valdivia, Paco. Entre todos, dando a conocer la Parálisis Cerebral, haciéndola “visible”, será más sencillo hacer realidad la consolidación de una sociedad plenamente inclusiva donde todas las personas puedan disfrutar de todos sus derechos en condiciones de igualdad.
En resumidas cuentas, queremos que este blog sirva también como lugar de encuentro, que nos sirva como medio para acercarnos un poco más a todos vosotros y, por eso, desde ahora mismo, nos comprometemos a ir enriqueciendo periódicamente sus contenidos y, a la vez, os invitamos a que participéis en él y nos ayudeis a difundirlo.
Un fuerte abrazo
Susana Soto Pérez
Presidenta de la Fundación Ana Valdivia
