Niños con parálisis cerebral
Bienvenidos a la nueva pagina de la FUNDACION. En ella queremos ser mas cercanos, contarte todo lo que hacemos y lo que haremos.
Tambien queremos que colabores en ella: con ideas, que nos hables de las terapias que han funcionado con tu hijo, actividades que te gustaria hacer y que no encuentras, etc.
GRACIAS POR AYUDARNOS A MEJORARfsdfsd fsdf sa
Mamen Sarría Díaz
octubre 5th, 2010 at 21:52
Buenas noches, soy Mamen madre de carlota Martín de 10 años que tiene parálisis cerebral y me encantaría recibir información sobre vuestras actividades
Un compañero suyo de cole me ha contado maravillas de cómo trabajais. Carlota va creciendo y cada vez quiere ser más independiente… vosotros les ayudais
Un abrazo y espero recibid noticias vuestras.
Gracias
paola gonzalez
marzo 22nd, 2011 at 1:04
AYUDENME POR FAVOR
TENEMOS UNA NIÑA DE UN MES DE NACIDA CON DIAGNOSTICO DE PORENCEFALIA EL CUAL NO TENGO RECURSOS Y ELLA NJECESITA DE TERAPIAS FISICAS QUISIERA APRENDER PARA DARLE LA CALIDAD DE VIDA QUE ELLA NECESITA
DE ANTE MANO LES AGRADEZCO TODO LO QUE ME PUEDAN AYUDAR
GRACIAS